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JournalofViralHepatitis上：HBeAg陰性兒童CHB患者HBsAg清除率和血清學轉換率均可達35.7%！

編者按：慢性HBV感染是肝硬化和肝癌發生的主因，而母嬰傳播是HBV傳播的主要途徑，且最終容易導致慢性化趨勢。大多數兒童慢乙肝（CHB）患者肝組織處于輕微異常狀態，已有多項研究表明兒童患者采用基于...

閱讀全文2020-08-24

多家公司宣布將在EASL2020公布肝病新藥研究數據

致力于免疫治療和預防嚴重傳染病療法開發的臨床階段公司VirBiotechnology（納斯達克股票代碼：VIR）近日宣布，其在研新藥VIR-2218的臨床項目數據將于2020年8月27-29日在...

閱讀全文2020-08-21

第二屆慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇完美收官

編者按  第二屆慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論第一場和第二場分別于7月18日和8月1日順利線上開啟，會議匯聚了我國病毒性肝炎治療領域的頂級大咖及肝病臨床專家，分享慢乙肝臨床...

閱讀全文2020-08-20

歌禮制藥：PD

據歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）17日宣布，旗下用于病毒性疾病治療的在研藥物ASC22PhaseⅡa期臨床試驗已經完成首例慢乙肝患者的給藥工作。ASC22是全球首個(first-i...

閱讀全文2020-08-20

乙肝在研新藥：F351對慢乙肝相關肝纖維化Phase II 期臨床結果積極

商業階段生物制藥公司GNIGroup近日宣布，旗下用于慢乙肝肝纖維化治療的在研候選藥物F351PhaseII期臨床試驗的初步分析結果積極，詳細的結果和II期研究的最終報告將在以后的醫學會議和/或...

閱讀全文2020-08-20

為何有支持免疫耐受期慢乙肝患者進行抗病毒治療的聲音？

編者按：以往有研究認為基于拉米夫定（LAM）、普通干擾素α（IFNα）和恩曲他濱等藥物治療免疫耐受期（IT）慢乙肝患者，免疫應答情況不佳，不推薦對IT患者進行抗病毒治療。然而逐漸有新的研究發現I...

閱讀全文2020-08-20

8月15日第二屆慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇直播

第二屆慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇已經順利開啟了兩場，匯聚了我國病毒性肝炎治療領域的頂級大咖及百位肝病臨床專家。每場均有3000余人齊聚云端，共襄盛會。會議分享了全球慢乙肝臨床治愈進展和趨...

閱讀全文2020-08-14

延長聚乙二醇干擾素α治療可增加慢乙肝患者臨床治愈率

編者按：臨床治愈作為國內外公認的慢乙肝抗病毒治療的理想目標，專家學者都在探索更優化的提高HBsAg清除率的方法。大量研究證實核苷類藥物（NA）治療獲得HBsAg清除率極低，基于聚乙二醇干擾素α（...

閱讀全文2020-08-14

抗體Bc1.187代表了一種用于治療慢性HBV感染患者的非常有前途的治療工具

乙型肝炎病毒（HBV）引起的人類感染是全球主要的公共衛生問題。盡管有效的保護性疫苗已經誕生幾十年，但根據世界衛生組織的估計，全世界仍有超過2.5億的慢性感染者。HBV感染導致的肝硬化，肝衰竭和肝...

閱讀全文2020-08-14

貝葉斯網絡模型告訴您哪些慢乙肝人群的HBsAg清除率最高

編者按：貝葉斯網絡（BN）是一種新興的概率圖模型，用于預測疾病風險。作為公認的概率分類器，BN模型的優點是變量之間的可視化相互作用（通常被常規統計模型忽略）和直觀的條件概率輸出（用于決策）。先前...

閱讀全文2020-08-11

ImmTAV

在慢性乙肝病毒感染過程中，存在體內乙肝病毒的整合，病毒抗原持續表達，HBV特異性免疫反應不足等問題，而目前治療方案還無法實現徹底清除病毒，多數需要終身用藥以抑制病毒的復制，迫切需要研發用于慢性H...

閱讀全文2020-08-11

乙肝抗病毒藥物中TAF、TDF、ETV，誰的安全性最高。

對于大多說乙肝患者來說，抗病毒藥物需終身服用  ，而大家關注的話題是乙肝抗病毒藥物中TAF、TDF、ETV，誰的安全性最高。目前批準的用于慢乙肝治療的藥物共有兩種，一種是干擾素，一種是...

閱讀全文2020-08-08

乙肝患者成為肝癌還能能活多久？跟這些有關！

  一說到癌癥，每個人都唯恐避之不及，尤其肝癌，這種癌癥與其他惡性腫瘤相比，死亡率極高，發展極快，更為恐怖。大多數患者得知自己患上肝癌之后，第一反應更多想知道自己還能活多久？有句俗話說...

閱讀全文2020-08-08

DicernaPharmaceuticals在研乙肝新藥RG6346（DCR

業界領先的核糖核酸干擾（RNAi）治療藥物開發商DicernaPharmaceuticals近日在其線上研發日活動中公布了旗下在研乙肝新藥RG6346（DCR-HBVS）在Phase1期概念驗證...

閱讀全文2020-08-08

DicernaPharmaceuticals在研乙肝新藥RG6346（DCR

業界領先的核糖核酸干擾（RNAi）治療藥物開發商DicernaPharmaceuticals近日在其線上研發日活動中公布了旗下在研乙肝新藥RG6346（DCR-HBVS）在Phase1期概念驗證...

閱讀全文2020-08-08

DicernaPharmaceuticals在研乙肝新藥RG6346（DCR

業界領先的核糖核酸干擾（RNAi）治療藥物開發商DicernaPharmaceuticals近日在其線上研發日活動中公布了旗下在研乙肝新藥RG6346（DCR-HBVS）在Phase1期概念驗證...

閱讀全文2020-08-08

DicernaPharmaceuticals在研乙肝新藥RG6346（DCR

業界領先的核糖核酸干擾（RNAi）治療藥物開發商DicernaPharmaceuticals近日在其線上研發日活動中公布了旗下在研乙肝新藥RG6346（DCR-HBVS）在Phase1期概念驗證...

閱讀全文2020-08-08

【期刊導讀】侯金林教授在頂級期刊《JournalofHepatology》上發表，該研究發現了新的肝癌風險預測模型——aMAP評分

編者按：2016年，世界衛生組織（WHO）通過了第一個全球病毒性肝炎戰略“到2030年前消除病毒性肝炎”，并發布了《2016-2021年全球衛生部門病毒性肝炎戰略》，提出將病毒性肝炎相關死亡率降...

閱讀全文2020-08-08

最新證據：臨床治愈可顯著改善慢乙肝患者遠期結局

編者按：臨床治愈的相關研究已進入深入探索階段，最近慢乙肝臨床治愈珠峰工程項目年度工作會議上也傳來喜報，從2018年珠峰項目啟動以來，已有超1400例患者實現臨床治愈（相關鏈接），是非常值得期待的...

閱讀全文2020-08-06

Aligos Therapeutics宣布跟埃默里大學擴大慢乙肝新藥研究合作

專注于開發針對慢性乙型肝炎（CHB）和COVID-19的抗病毒療法以及NASH療法的私人生物技術公司AligosTherapeutics(Aligos)宣布，公司將在現有與EmoryUniver...

閱讀全文2020-08-05

歐盟有條件上市批準(CMA)全球首款丁肝治療藥物

專注于慢性乙型肝炎和丁型肝炎治療藥物開發和商業化的德國生物技術公司MYRPharmPharmticals近日高興地宣布，旗下先導化合物HEPCLUDEX已經獲得歐盟委員會(EC)的有條件上市批準...

閱讀全文2020-08-05

慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇第二場：熱點難點追，臨床治愈相關探索！

編者按第二屆慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論第一場“未來以來——迎接臨床治愈時代”在7月18日順利線上開啟，會議匯聚了我國病毒性肝炎治療領域的頂級大咖及百位肝病臨床專家，國內外慢乙肝臨床治愈進展...

閱讀全文2020-08-05

MPN治療進展| 聚乙二醇干擾素α治療骨髓增殖性腫瘤療效更佳

目前對于胚胎增殖性腫瘤的一線降細胞治療推薦血漿尿素（HU）和干擾素α（IFNα），年輕患者和孕婦人群推薦IFNα。上一期，我們分享了PEGIFNα作為擴散性腫瘤一線降細胞治療方案優先推薦（相關鏈...

閱讀全文2020-08-05

乙肝患者應采取什么其他措施來預防肝癌的發生？

對于慢乙肝患者，當患者服用抗病毒藥物抑制HBV復制時，其余的非病毒因素對肝癌進展的作用就會愈發明顯。位戰友在適時啟動抗病毒治療后，更應注意與代謝相關的各項指標和疾病，關注這些潛在的肝癌危險因素，...

閱讀全文2020-07-29

乙肝治療中多數患者在未達停藥標準時自行停藥會發生病毒反彈

在目前的慢性乙型肝炎治療中想要安全的停藥核苷（酸）類似物治療仍具有一定挑戰，多數患者在未達停藥標準時自行停藥會發生病毒反彈。泰國宋卡王子大學等研究機構的研究人員近日發表了一項評估治療結束時的乙型...

閱讀全文2020-07-29

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