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此前的研究結(jié)果顯示，在HBeAg陰性的慢乙肝患者中，核酸聚合物（NAPs）聯(lián)合治療使78%的受試者獲得病毒學控制(（HBVDNA≤2000IU/mL，正常ALT[VC]），39%的受試者進一步達...

閱讀全文2020-10-27

AASLD2020：在研乙肝新藥ALG

衣殼組裝調(diào)節(jié)劑(CAMs)是一種經(jīng)過臨床驗證的治療慢性乙型肝炎的代表策略。最近研究人員報道了一種新型的II類衣殼組裝調(diào)節(jié)劑(CAMs)ALG-001075在小鼠AAV-HBV模型中具有優(yōu)異的抗病...

閱讀全文2020-10-26

在研乙肝新藥：ABI

（NCT03577171）和201研究（NCT03576066）中，患有慢性乙肝病毒感染的患者（pts）被隨機分配接受安慰劑（Pbo）或ABI-H0731（731）與核苷（酸）逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（N...

閱讀全文2020-10-26

Gilead在研乙肝新藥GS

Selgantolimod(GS-9688)是一款由GileadSciences公司開發(fā)用于慢乙肝治療的選擇性口服小分子TLR8激動劑，已被證明在慢性乙型肝炎患者中是安全并且耐受性良好，目前正在...

閱讀全文2020-10-24

AASLD2020：同類最佳CAMs類在研乙肝新藥ALG

衣殼組裝調(diào)節(jié)劑(CAMs)是一種經(jīng)過臨床驗證的治療慢性乙型肝炎的代表策略。最近研究人員報道了一種新型的II類衣殼組裝調(diào)節(jié)劑(CAMs)ALG-001075在小鼠AAV-HBV模型中具有優(yōu)異的抗病...

閱讀全文2020-10-24

聯(lián)合發(fā)現(xiàn)：通過聚乙二醇干擾素α（PEGIFNα）治療后療效顯著優(yōu)于核苷（NA）

編者按：近年來，對于ALT正常的慢性HBV感染者的關(guān)注越來越多，臨床上發(fā)現(xiàn)這部分人群多數(shù)仍有肝組織學進展，有些甚至有肝硬化（相關(guān)鏈接）。我國2019年《慢性乙型肝炎防治指南》適當擴大了抗病毒治療...

閱讀全文2020-10-24

研究認為：REP 2139阻斷HBsAg分泌與其對SVP組裝/分泌的選擇性作用相一致

在乙型肝炎病毒(HBV)感染過程中，與傳染性病毒顆粒(Dane顆粒)相比，會產(chǎn)生大量的亞病毒顆粒(SVP)。因此，亞病毒顆粒(SVP)是患者血清和培養(yǎng)上清液中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的...

閱讀全文2020-10-22

雨露肝霖：基于聚乙二醇干擾素α（PEGIFNα）治療優(yōu)勢人群的相關(guān)爭議進行討論

編者按：最近莊輝院士等發(fā)表在中華肝臟病雜志的《乙型肝炎臨床治愈：共識與爭議》[1]（相關(guān)鏈接）（以下簡稱為《共識與爭議》）中認可了目前臨床治愈是慢乙肝治療的理想終點，然而在科學工作者不斷探索優(yōu)化...

閱讀全文2020-10-22

新藥速遞：首個基于RNAi療法的新藥ARC

目前批準的用于治療慢性乙型肝炎的藥物有兩類，核苷（酸）類似物和干擾素。雖然兩者都有較好的抗病毒療效，但是它們應(yīng)用后患者達到臨床治愈的概率還是很低。也就是說，患者病毒復制控制的很好，但是HBsAg...

閱讀全文2020-10-22

AligosTherapeutics：反義寡核苷酸(ASOS)聯(lián)合應(yīng)用可提高抗乙肝病毒活性，并可與其他抗乙肝藥物聯(lián)合使用

靶向乙肝病毒的反義寡核苷酸（ASO）在動物模型和慢乙肝患者中已經(jīng)表現(xiàn)出能有效降低乙肝表面抗原（HBsAg）的能力。AligosTherapeutics公司研究人員應(yīng)用專利化學技術(shù)開發(fā)了同類最好的...

閱讀全文2020-10-21

ArbutusBiopharma：在研乙肝新藥AB

AB-729是ArbutusBiopharma公司采用專有GalNAc技術(shù)遞送技術(shù)開發(fā)的一款可皮下注射(SC)使用的RNA干擾(RNAi)療法藥物，臨床前模型中AB-729減少所有HBV轉(zhuǎn)錄本，...

閱讀全文2020-10-21

長期服用恩替卡韋（ETV）有助于降低肝癌風險，但卻不能消除發(fā)生肝癌的風險。

恩替卡韋（ETV）是一種有效的抑制HBV復制的核苷類似物，具有良好的藥效和耐受性，與替諾福韋酯相比，ETV對腎臟和骨的副作用也小很多。長期ETV治療可改善肝臟組織學，降低肝癌的發(fā)病率。但需要注意...

閱讀全文2020-10-21

成都倍特乙肝重磅藥「富馬酸丙酚替諾福韋片」首仿獲批

10月19日，NMPA發(fā)布批件，成都倍特4類仿制藥「富馬酸丙酚替諾福韋片」獲批上市，同時視同通過一致性評價，成為國內(nèi)首仿。  富馬酸替諾福韋艾拉酚胺（Tenofovirala...

閱讀全文2020-10-20

廖運范：HBeAg陰性慢乙肝患者核苷停藥后復發(fā)該不該治？從病毒與宿主間的博弈結(jié)果來擬定決策

編者按：近年來多項研究發(fā)現(xiàn)HBeAg陰性慢乙肝患者NA停藥后可獲得較高的HBsAg清除率，但停藥后復發(fā)風險也極高（相關(guān)鏈接）。NA停藥后肝炎復發(fā)且未接受抗病毒治療的人群存在較高的肝臟失代償和肝癌...

閱讀全文2020-10-20

AASLD2020：新型CRISPR/CAS9靶向HBx代表了一種有效的控制乙肝病毒誘導的腫瘤進展的非病毒治療方法

乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)在維持乙型肝炎病毒(HBV)的持續(xù)存在和促進乙肝病毒誘導的肝細胞肝癌維持干細胞特性（stemness）、侵襲和轉(zhuǎn)移的分子機制中扮演著重要角色。  ...

閱讀全文2020-10-20

在研乙肝新藥：AB

AB-729是ArbutusBiopharma公司采用專有GalNAc技術(shù)遞送技術(shù)開發(fā)的一款可皮下注射(SC)使用的RNA干擾(RNAi)療法藥物，臨床前模型中AB-729減少所有HBV轉(zhuǎn)錄本，...

閱讀全文2020-10-20

乙肝醫(yī)藥企業(yè)Aligos上市：市值5億美元

專注于肝病治療藥物開發(fā)的AligosTherapeutics（簡稱：“Aligos”）昨日在美國納斯達克上市。  Aligos發(fā)行價為15美元，發(fā)行1000萬股，募資1.5億...

閱讀全文2020-10-17

日本愛媛大學醫(yī)院：治療性乙肝疫苗NASVAC有可能成為乙肝患者功能性治愈的有效和安全的免疫療法。

為實現(xiàn)對慢性乙肝病毒感染患者的功能性治愈，來自日本和古巴等國家的研究人員研制了一種同時含有HBsAg和HBcAg的鼻腔給藥的治療性性乙肝疫苗(NASVAC)（是古巴治療性乙肝疫苗的改良版）。發(fā)表...

閱讀全文2020-10-17

研究發(fā)現(xiàn)：ImmTAV一種清除乙肝病毒的新型HLA

ImmTAV分子是一種雙特異性融合蛋白，結(jié)合了高親和力的TCR和抗CD3(ScFv)T細胞激活部分，能夠特異性地靶向感染細胞表面HLA呈遞的HBV源多肽，它可以重定向多功能T細胞，而不需考慮抗原...

閱讀全文2020-10-17

EASL2020：由替諾福韋（TDF）轉(zhuǎn)為替諾福韋（TAF）3期臨床最終結(jié)果公布

研究人員在此前的研究中已經(jīng)證實，在長期使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）實現(xiàn)病毒抑制的慢乙肝患者中，部分轉(zhuǎn)換為替諾福韋艾拉酚胺（TAF）治療后48周的效果并不遜色（非劣效）于繼續(xù)使用富馬酸替諾...

閱讀全文2020-10-16

韓國研究證實：聚乙二醇干擾素α治療慢乙肝患者停藥后的延遲應(yīng)答率佳且遠期不良結(jié)局發(fā)生風險極低

編者按：據(jù)統(tǒng)計，慢乙肝患者進展為肝硬化的發(fā)生率為1.3%-4%/年，肝硬化患者進展為肝癌的發(fā)生率為2%-5%/年。多項研究發(fā)現(xiàn)基于聚乙二醇干擾素α（PEGIFNα）的治療策略可顯著改善慢乙肝或肝...

閱讀全文2020-10-16

乙肝有望功能性治愈！我國乙肝防控之路何去何從？

乙型肝炎，簡稱乙肝，是當今世界影響人類健康的罪魁禍首之一。盡管近些年乙肝治療不再舉步維艱，根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，全球依然有2.92億乙肝患者，而我國作為乙肝大國，有7000萬的乙肝患者。暫不論...

閱讀全文2020-10-15

全球疾病負擔：越南是全球乙肝比例較高的國家之一，乙肝患者比例平均為8

越南《海關(guān)報》10月8日報道，據(jù)世衛(wèi)組織（WHO)公布，肝炎是全球第七大致死疾病。  目前，全球肝炎患者有600-1000萬人，每年有約140萬人死亡，其中，丙型肝炎患者最多...

閱讀全文2020-10-15

臺灣Tseng：恩替卡韋(TDF)和替諾福韋降(ETV)低肝癌風險的差異性，誰的效果更好？

臺灣義守大學醫(yī)學院Tseng等近日在線發(fā)表的一項薈萃分析表明，應(yīng)用TDF或ETV治療CHB患者的HCC發(fā)生風險無顯著差異。尚不清楚應(yīng)用替諾福韋(TDF)或恩替卡韋(ETV)治療慢性乙型肝炎(CH...

閱讀全文2020-10-15

陳良教授：PEGIFNα序貫聯(lián)合NA治療基線高HBVDNA的HBeAg陽性慢乙肝患者療效優(yōu)于單藥治療

編者按：為追求慢乙肝患者理想的治療目標——臨床治愈，國內(nèi)外專家和學者探索了多種核苷（NA）聯(lián)合聚乙二醇干擾素α（PEGIFNα）的優(yōu)化治療方案，大多為NA經(jīng)治后序貫/聯(lián)合PEGIFNα的治療策略...

閱讀全文2020-10-15

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