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ExavirTherapeutics宣布：在研藥物XVIR ExavirTherapeutics宣布，公司在NatureCommunications雜志上發表了一項在研藥物XVIR-210的臨床前研究結果，這是一款旨在用于慢乙肝，艾滋病和乙肝/艾滋合并感... 閱讀全文2021-09-17 HBeAg陰性慢乙肝患者核苷停藥的復發率高 編者按：我國接受核苷（NA）治療的慢乙肝患者群體眾多，隨著對抗病毒治療療效的進一步需求，許多患者都期望能安全停藥。然而NA治療的慢乙肝患者HBsAg清除率低且復發風險高，雖然有部分研究發現HBe... 閱讀全文2021-09-15 耶魯大學等機構研發的治療性乙肝疫苗 CARG CaroGen近期表示，公司已選定BioCentriq?公司作為其臨床制造合作伙伴，以支持公司旗下用于慢性乙型肝炎治療的免疫療法候選產品CARG-201的Phase1期臨床開發。 &n... 閱讀全文2021-09-11 在研乙肝新藥JNJ 國內有三款在研乙肝新藥獲得國家藥品監管部門的同意納入了我國的突破性治療藥物程序，分別是西安楊森的JNJ-73763989（JNJ-3989）注射液和JNJ-56136379（JNJ-6379）片... 閱讀全文2021-09-10 基于HBV DNA水平和AST/ALT比值：預測乙肝肝癌術后復發及生存的新方法 編者按：肝切除術是肝癌首選的治療方法，但術后腫瘤的高復發率嚴重影響患者的長期生存。乙型肝炎病毒（HBV）載量和肝酶在肝癌的發生發展中起著至關重要的作用。兩者在HBV相關肝癌患者肝切除術后的臨床意... 閱讀全文2021-09-09 非活動性HBsAg乙肝攜帶者臨床治愈證據鏈（雨露肝霖獨家整理?） 2016年：非活動性HBsAg攜帶者使用聚乙二醇干擾素a治療可獲得65%的HBsAg清除率2017年：非活動性HBsAg攜帶者采用基于聚乙二醇干擾素a的治療，HBsAg清除率達到44.7%202... 閱讀全文2021-09-07 國內藥企在研乙肝新藥信息更新，正大天晴、東陽光、麓鵬制藥 ... 更新幾個國內藥企做的在研乙肝新藥信息正大天晴藥業  正大天晴藥業有一款新藥TQA3605片獲得國家藥品監督管理局批準用于慢性乙型肝炎的臨床試驗。關于這款藥的具體信息，目前毛都... 閱讀全文2021-09-01 Assembly Biosciences宣布：在研乙肝新藥 ABI 致力于乙型肝炎病毒（HBV）感染創新療法開發的臨床階段生物公司AssemblyBiosciences9月1日宣布，基于一項正在進行的Phase2期臨床試驗中觀察到受試者出現與藥物誘導肝毒性相一致... 閱讀全文2021-09-01 2021全球乙肝新藥進展（更新至2021年8月，雨露肝霖整理） 編者按：為幫助大家更準確地獲取全球乙肝新藥最前沿信息，肝霖君結合HepatitisBFoundation網站8月的乙肝新藥更新以及查詢各大藥企官網更新的產品管線信息和相關網絡資料做了系統地整理，... 閱讀全文2021-08-31 肝霖特寫 I 091：非活動性HBsAg攜帶者需要治嗎？如何治？臨床治愈率高嗎？ 編者按：由于我國HBV感染以圍產期或嬰幼兒為主，且免疫耐受期患者每年以10%左右自發地向免疫清除期過渡而成為HBeAg陰性慢性HBV感染者，導致免疫控制期（非活動性HBsAg攜帶狀態）的人數明顯... 閱讀全文2021-08-24 全球研乙肝新藥臨床進展匯總（截止2021年8月） 藥物名稱/代號作用機制公司狀態干擾素類: 模仿體內自然產生的抗感染免疫物質干擾素a-2b  免疫調節劑Merck,USA1991獲批派羅欣免疫調節劑Genentec... 閱讀全文2021-08-24 Finch生物公司的CP101對慢性乙肝患者的治療仍不能代替藥物治療 專注于利用Human-FirstDiscovery?平臺開發一類新型口服微生物藥物的臨床階段微生物組藥物開發公司FinchTherapeutics近日公布了公司的二季度財報，并提供了業務更新信息... 閱讀全文2021-08-23 治療性納米疫苗εPA Hepatology雜志在線發表了我國自主研發的一款治療性乙肝疫苗的II期臨床研究結果，結果顯示該款治療性納米疫苗εPA-44可顯著提高HLA-A2陽性慢乙肝患者的HBeAg血清學轉換率。900... 閱讀全文2021-08-22 Assembly Bio宣布選出第四款乙肝病毒核心抑制劑 致力于針對乙型肝炎病毒（HBV）和與微生物組相關疾病創新療法開發的臨床階段生物公司AssemblyBiosciences近日宣布，公司已經選擇出了第四款針對乙型肝炎病毒感染治療的乙肝病毒核心抑制... 閱讀全文2021-08-18 EASL2021：Gapmers 和/或 siRNA 聯合或可作為基因療法用于HBV感染 由于技術發展所限，現有技術手段還沒辦法徹底根除細胞內的乙肝病毒（HBV）cccDNA，cccDNA在細胞內的持續存在給乙肝病毒蛋白的持續表達提供了源泉，并且致使部分慢性乙型肝炎病毒感染發展為肝癌... 閱讀全文2021-08-17 Enanta宣布：在研乙肝藥物EDP 致力于研究和開發小分子藥物用于病毒感染和肝臟疾病治療的研發型生物技術公司EnantaPharmaceuticals近日宣布，公司一款用于慢性乙型肝炎治療的在研藥物乙型肝炎病毒(HBV)RNA去穩... 閱讀全文2021-08-16 Enanta宣布：在研乙肝藥物EDP 致力于研究和開發小分子藥物用于病毒感染和肝臟疾病治療的研發型生物技術公司EnantaPharmaceuticals近日宣布，公司一款用于慢性乙型肝炎治療的在研藥物乙型肝炎病毒(HBV)RNA去穩... 閱讀全文2021-08-16 Enanta宣布：在研乙肝藥物EDP 致力于研究和開發小分子藥物用于病毒感染和肝臟疾病治療的研發型生物技術公司EnantaPharmaceuticals近日宣布，公司一款用于慢性乙型肝炎治療的在研藥物乙型肝炎病毒(HBV)RNA去穩... 閱讀全文2021-08-16 澳大利亞的研究人員：抗 乙肝表面抗原（HBsAg）特異性抗體反應在慢性乙型肝炎病毒感染期間很難檢測到，并且經常被忽視。來自澳大利亞的研究人員通過使用一組特定測定法分析慢性乙型肝炎患者的抗HBs反應，從而檢查抗HBs是否... 閱讀全文2021-08-13 EASL2021：RNAi療法在研乙肝新藥AB 開發治療慢性乙型肝炎的治療策略必須解決導致病毒持久性和HBV免疫耐受的高抗原血癥問題。AB-729是一種單觸發N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)偶聯的siRNA療法藥物，靶向所有HBV轉錄本，從而... 閱讀全文2021-08-09 EASL2021：HDV RNA 復制與較高血清濃度的 cccDNA 轉錄活性標志物相關 cccDNA轉錄活性的新標志物的存在與否——前基因組HBVRNA(pgRNA)和乙型肝炎核心相關抗原(HBcrAg)——或可間接區分病毒粒子和亞病毒HBsAg是來自cccDNA還是整合基因組。&... 閱讀全文2021-08-08 羅氏在研乙肝新藥RO7049389部分1期結果安全且耐受性良好！ RO7049389是羅氏（Roche）公司正在開發用于治療慢性乙型肝炎病毒感染的乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白變構調節劑，在此前的研究中發現該藥在健康參與者中安全且耐受性良好（本研究的第1部分）... 閱讀全文2021-08-06 Arbutus：RNAi療法在研乙肝新藥AB 專注于開發治愈慢性乙型肝炎病毒感染藥物以及治療冠狀病毒(包括新冠肺炎)療法的臨床階段生物制藥公司ArbutusBiopharmaCorporation(Nasdaq:ABUS)近日宣布，公司已獲... 閱讀全文2021-08-06 最新證據：核苷經治患者加用聚乙二醇干擾素α 編者按：目前，已有多項臨床研究證實核苷（NAs）經治慢乙肝患者加用聚乙二醇干擾素α（PegIFNα）治療，可極大提高臨床治愈率，達30%以上，其中符合進一步優勢條件的患者的臨床治愈率甚至可高達8... 閱讀全文2021-08-05 EASL2021：獲得功能性治愈慢乙肝患者肝內cccDNA和HBV整合水平降低 據我國首部《慢性乙型肝炎臨床治愈（功能性治愈）專家共識》提出的功能性治愈（臨床治愈）概念為：即完成有限療程治療后，血清乙肝表面抗原（HBsAg）和HBVDNA持續檢測不到，HBeAg陰轉，伴或不... 閱讀全文2021-08-05 首頁上一頁 5 6 7 8 9 下一頁尾頁

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