Aligos Therapeutics完成B輪融資1.25億美元，主要針對(duì)慢性乙肝及肝細(xì)胞癌（HCC）的靶向療法。

專注于肝病和病毒性疾病創(chuàng)新療法開(kāi)發(fā)的臨床前階段生物技術(shù)公司 Aligos Therapeutics 近日宣布，公司完成1.25億美元的B輪融資。Aligos Therapeutics 主要開(kāi)發(fā)針對(duì)慢性乙型肝炎（CHB），非酒精性脂肪性肝炎（NASH），以及肝細(xì)胞癌（HCC）的靶向療法。

本輪融資由惠靈頓管理公司（Wellington Management Company ）和一家全球投資管理公司牽頭，除惠靈頓和全球投資管理公司外，本輪新參與者包括由 Janus Henderson Investor，Boxer Capital of Tavistock Group, Cormorant Asset Management, Pivotal bioVenture Partners and Logos Capital。融資將主要用于其在研產(chǎn)品的臨床研發(fā)。

此前，它已于2018年完成一筆由 Vivo Capital，Versant Ventures，Novo Holdings，Roche Venture Fund 和一個(gè)未披露的醫(yī)療保健基金的1億美元的A輪融資， 上述所有投資者均參與了B輪融資。

“我們非常感謝新老投資者的信任和承諾，” Aligos 首席執(zhí)行官 Lawrence Blatt 博士說(shuō)道。“這輪融資為 Aligos 提供了將我們用于治療慢性乙型肝炎的產(chǎn)品組合用于臨床開(kāi)發(fā)所需的資金。”

Aligos Therapeutics 在慢乙肝新藥研發(fā)領(lǐng)域同時(shí)涉及多個(gè)方向，包括衣殼抑制劑（CAM），抑制S抗原轉(zhuǎn)運(yùn)的寡核苷酸聚合物（STOP），以及反義寡核苷酸（ASO），這些藥物具有不同的作用機(jī)制。

在此前的醫(yī)學(xué)會(huì)議上，Aligos Therapeutics 曾公布其多款候選藥物的最新研究數(shù)據(jù)。

衣殼抑制劑 ALG-001075 在 HepG2.2.15 和 HepG2.117 細(xì)胞中可以以 EC50值 ≤1nM 抑制 HBV DNA產(chǎn)生。ALG-001075 表現(xiàn)出理想的臨床前安全性，并且在跨物種中也具有出色的藥代動(dòng)力學(xué)（PK）參數(shù)。在AAV / HBV小鼠模型中利用 ALG-001075 進(jìn)行的研究可實(shí)現(xiàn) HBV DNA 呈現(xiàn)劑量依賴性降低，給藥8周后，HBV DNA 的平均最大降幅為5-log10 IU / ml。

衣殼抑制劑 ALG-001024 的臨床前研究結(jié)果顯示，在 HepG2.2.15 和 HepG2 117 細(xì)胞中可抑制 HBV DNA 產(chǎn)生，EC50 / EC90 值分別為 4.59/14.88nM 和 1.45/44.9 nM。在細(xì)胞分析中添加40％人血清會(huì)導(dǎo)致抗病毒活性平均提高5倍。在HBV感染的原代人肝細(xì)胞中證實(shí)了這種效力，對(duì) HBV DNA 的EC50 / EC90值為1 .89 /17.01 nM。人肝細(xì)胞中cccDNA的形成也被 ALG-001024 阻斷，EC50 / EC90 值為 6.77/35.72 nM。在AAV / HBV小鼠模型中進(jìn)行給藥14天后評(píng)估，HBV DNA 降低了3 log10以上。

HBsAg 抑制劑 ALG-010133 屬于反義寡核苷酸（ASO），在 HepG2.2.15 和 HepG2-NTCP /活HBV系統(tǒng)中具備以個(gè)位數(shù)nM EC50 值抑制 HBsAg 釋放的抑制s抗原轉(zhuǎn)運(yùn)的寡核苷酸聚合物（STOP），其效能比目前正在臨床試驗(yàn)的核酸聚合物（NAP）高100倍以上。在嚙齒動(dòng)物和NHP研究中，ALG-010133安全且耐受性良好，并且在皮下給藥后可達(dá)到高藥物濃度和持續(xù)的肝臟藥物濃度。（更多肝病新藥研究信息敬請(qǐng)關(guān)注“肝臟時(shí)間”微信公眾號(hào)）！