【新藥進展】全球乙肝新藥進展（更新至2019年7月）

適逢雨露肝霖5周歲之際，HepatitisFoundation網站剛剛更新了7月全球乙肝新藥進展，整體上沒有太大的變動。兩種臨床前藥物退出新藥表單，治療性疫苗VR-CHB01和T細胞免疫調節藥物IMMTav止步于臨床前研究。6月表單才更新的衣殼抑制劑EDP-514作為Enanta公司的先導核心抑制劑候選藥物，很快地從臨床前研究進入臨床I期研究。新藥的研發就是在不斷的探索過程中，有不斷加入也有不斷淘汰，只有真正能提高乙肝臨床治愈的藥物才能笑到最后。

(劃紅橫線表示已從列表刪除，標紅為相對于2019年6月有新進展的）

IMMTav

英國生物技術公司合作——Immunocore有限公司，之前為了探討以全新設計的免疫動員T細胞受體為基礎的藥物(ImmTAVs)的效力，該蛋白質被設計成雙頭蛋白，一端是經基因工程微調的T細胞受體，可以檢測感染細胞中的HIV蛋白。該蛋白在治療乙肝研究一直處于臨床前研究，現在退出表單，官網未見詳細信息公布。

EDP-514

6月更新的表單中新加入的臨床前研究藥物EDP-514來自于Enanta制藥公——一家致力于開發小分子藥物治療病毒感染和肝臟疾病的生物技術公司。近日，該公司宣布評估先導核心抑制劑EDP-514治療乙肝病毒（HBV）感染的Ia/b期臨床研究已啟動了第一部分。

Enanta公司總裁兼首席執行官JayR.Luly博士表示EDP-514是一種很有前景的核心抑制劑，他們希望它作為一種單藥療法或與其他療法結合，成為治療HBV嚴重未滿足需求的一種潛在藥物。

之前，美國FDA已授予EDP-514的快速通道資格，這強調了HBV感染患者群體中存在的顯著的未滿足醫療的需求。

VR-CHB01

VR-CHB01是Vical公司開發的一款產品，一直處于臨床前研究階段，突然退出表單，未見更多詳細信息公布。