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    2022全球乙肝新藥進展(更新至2022年1月24日,雨露肝霖整理)

    時間:2022-01-24 11:56:00

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    編輯:乙肝新聞

    導讀:編者按:為幫助大家更準確地獲取全球乙肝新藥最前沿信息,肝霖君查詢HepatitisBFoundation網(wǎng)站乙肝新藥表單和各大藥企官網(wǎng)更新的產品管線信息以及相關網(wǎng)絡資料中的乙肝新藥報道做了系統(tǒng)地...

    編者按:為幫助大家更準確地獲取全球乙肝新藥最前沿信息,肝霖君查詢HepatitisBFoundation網(wǎng)站乙肝新藥表單和各大藥企官網(wǎng)更新的產品管線信息以及相關網(wǎng)絡資料中的乙肝新藥報道做了系統(tǒng)地整理,并匯總了慢乙肝新藥與新藥聯(lián)合、新藥與現(xiàn)有藥物聯(lián)合治療的臨床研究進展。

    本期表單更新有:新增處于Ib期臨床研究的衣殼抑制劑JNJ64530440;進入抑制劑hzVSF、衣殼抑制劑EDP-514和治療性疫苗AIC649進入臨床II期;衣殼抑制劑ABI-H3733進入臨床Ib期;新增處于臨床前研究的口服HBsAg抑制劑BJT-574和單克隆抗體BJT-778;停止STOPs藥物ALG-010133的進一步研究,已從公司管線中刪除。

    2022全球乙肝新藥進展(更新至2022年1月24日,雨露肝霖整理)

    新藥聯(lián)合治療的探索明顯加速,包括新藥與新藥聯(lián)合、新藥與現(xiàn)有藥物的聯(lián)合。許多新藥單藥在I期或II期研究中未達到主要療效目標,企業(yè)便積極開始了不同聯(lián)合治療方案的探索。這也將是未來乙肝全面臨床治愈的必要策略。

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    新藥相關聯(lián)合用藥臨床研究匯總

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    部分新藥進展

    01 hzVSF

    hzVSF是ImmuneMed公司自主研發(fā)的一種新型人源化抗體,可作為病毒進入抑制劑,通過與出現(xiàn)在病毒感染細胞表面的特異性靶蛋白結合而達到抗病毒作用。目前進入臨床II期研究。

    02 ABI-H3733

    ABI-H3733是AssemblyBiosciences公司開發(fā)的第三代HBV核心抑制劑。計劃2022年上半年在慢性HBV感染者中啟動其Ib期臨床研究。

    03 JNJ64530440

    JNJ64530440(JNJ0440)是一種新型有效的HBV衣殼組裝調節(jié)劑,早在2018年AASLD摘要中就有報道其體外抗病毒活性和作用方式。2019年AASLD大會上公布的Ib期臨床研究顯示JNJ-64530440750mg,每日1次或每日2次,持續(xù)28天,耐受性良好,HBVDNA水平下降明顯,但平均HBsAg水平較基線無顯著變化。

    04 ALG-010133

    ALG-010133是AligosTherapeutics公司開發(fā)的HBsAg轉運抑制寡核苷酸聚合物(STOPS?)候選藥物,其I期研究數(shù)據(jù)顯示在預計有效劑量(400mg)下,HBsAg水平未見有意義地下降。因其抗病毒活性不足以證明進一步開發(fā)的合理性,該公司決定停止進一步開發(fā)。

    05 BJT-574

    BJT-574是BlueJayTherapeutics公司在研的一款口服小分子HBsAg抑制劑,是聯(lián)合治療的理想選擇。目前處于臨床前研究階段。

    06 BJT-778

    BJT-778是BlueJayTherapeutics公司在研的一種人抗-HBs單克隆抗體,與目前正在開發(fā)的抗體(效力、表位、安全性)相比,在藥物譜上有顯著改善。目前處于臨床前研究階段。

    07 AIC649

    治療性乙肝疫苗AIC649是由AiCuris公司研發(fā)的一種滅活羊副痘病毒顆粒,能調節(jié)細胞因子釋放,激活T淋巴細胞應答。研究表明通過靜脈給藥可以刺激小鼠釋放細胞因子。HBV轉基因小鼠每周注射兩次AIC649的抗病毒效果與TDF相仿。已公布的I期研究結果顯示該藥的安全性及耐受性良好,無劑量限制毒性,順利進入臨床II期研究。

    注:部分信息參考小番健康、肝臟時間。


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