HBcrAg相關(guān)知識(shí)介紹

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AASLD2021：HBcrAg可能是預(yù)測HBV相關(guān)肝癌發(fā)生的生物標(biāo)志物

編者按：第72屆美國肝病研究學(xué)會(huì)年會(huì)(AASLD2021)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年11月12日-15日在美國召開。  HBV感染是肝癌的風(fēng)險(xiǎn)因素，10%的慢乙肝患者可能發(fā)展為嚴(yán)重...

閱讀全文2021-12-08
研究表明：HBcrAg可能是一種有前景的預(yù)測HBV相關(guān)肝癌發(fā)生的生物標(biāo)志物

編者按：HBV感染是肝癌的風(fēng)險(xiǎn)因素，10%的慢乙肝患者可能發(fā)展為嚴(yán)重的肝纖維化和肝硬化，這將增加肝癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。之前的研究表明HBVDNA和HBsAg高水平與慢乙肝患者肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。然而...

閱讀全文2021-12-08
AASLD2021速遞：HBeAg陰性的灰區(qū)患者有肝硬化風(fēng)險(xiǎn)

編者按：第72屆美國肝病研究學(xué)會(huì)年會(huì)(AASLD2021)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年11月12日-15日在美國召開。  慢性乙型肝炎病毒感染是肝硬化發(fā)生的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素。雖然有研究表...

閱讀全文2021-12-02
日本研究：HBcrAg水平可預(yù)測HBeAg陰性慢乙肝患者的疾病進(jìn)展和肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)

編者按：HBV感染是一個(gè)重大的公共衛(wèi)生威脅，全世界有超過2.57億慢性感染者面臨發(fā)展為終末期肝病和肝癌的風(fēng)險(xiǎn)。針對慢乙肝遠(yuǎn)期風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測非常重要，因此對預(yù)測標(biāo)志物的研究也成為了熱點(diǎn)。除了我們熟知的...

閱讀全文2021-06-25
期刊導(dǎo)讀：更高敏HBcrAg和HBsAg定量檢測，有利于慢乙肝治療療效的監(jiān)測和早期HBV再激活的檢測。

編者按：現(xiàn)有常規(guī)的HBsAg定量試劑的最低檢測下限一般為0.05IU/mL，HBcrAg定量試劑的最低檢測下限一般為2.8logU/mL。之前有日本研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表研究，采用更高敏的HBsAg和HB...

閱讀全文2021-04-10
期刊導(dǎo)讀：HBV RNA與聚乙二醇干擾素α治療的慢乙肝患者肝內(nèi)cccDNA顯著相關(guān)

編者按：以往研究曾報(bào)道，HBVRNA和HBcrAg可作為慢乙肝患者抗病毒治療的潛在生物學(xué)標(biāo)志物，且已有研究報(bào)道了核苷治療前后HBVRNA與cccDNA的相關(guān)性。但聚乙二醇干擾素α（PEGIFNα...

閱讀全文2021-01-23
LimSengGee教授團(tuán)隊(duì)：PEG IFNα治療乙肝，HBsAg預(yù)測能力顯著優(yōu)于HBcrAg和HBV RNA

編者按：臨床治愈是慢乙肝患者抗病毒治療的理想目標(biāo)，對抗病毒治療療效的有效預(yù)測可幫助慢乙肝患者適當(dāng)?shù)卣{(diào)整治療策略，提高臨床治愈的機(jī)會(huì)。最近LimSengGee教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表在AP&T上的最新...

閱讀全文2020-12-23
慢乙肝患者治療結(jié)束時(shí)HBsAg、HBcrAg和HBV RNA水平可預(yù)測停藥后ALT急性升高的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)

編者按：停藥后ALT急性升高與不良事件的發(fā)生有關(guān)，因此風(fēng)險(xiǎn)分層具有重要的臨床意義。AASLD2020最新發(fā)布的大會(huì)摘要中的一項(xiàng)研究表明，慢乙肝患者治療結(jié)束時(shí)HBsAg、HBcrAg和HBVRNA...

閱讀全文2020-11-06
基于PEG IFNα的治療方案可以幫助慢乙肝患者獲得臨床治愈，降低肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)！

編者按：以往研究發(fā)現(xiàn)，HBcrAg對于慢乙肝自然病程和治療方面的監(jiān)測有重要意義。研究證實(shí)HBcrAg可有效預(yù)測慢乙肝抗病毒治療療效，HBcrAg與cccDNA，pgRNA，HBVDNA和HBsA...

閱讀全文2020-09-17
AASLD2019：低劑量JNJ

JNJ-3989（ARO-HBV）用于沉默來自游離cccDNA和整合HBV DNA的HBV RNA轉(zhuǎn)錄本。在第二階段期研究（AROHBV1001）中，所有24例接受3個(gè)月（每4周用藥一次，Q4w...

閱讀全文2019-11-02

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